Noah Wall est né avec le spina bifida et un hydrocéphalie grave qui a affecté 98% du tissu cérébral. Les médecins ont dit à ses parents qu'il ne survivrait pas, mais ce petit Britannique a défié la science.
Aujourd'hui a quatre ans, a appris à lire et à écrire et son cerveau s'est développé jusqu'à atteindre 80% de sa capacité. Et bien que son spina-bifida ait entraîné une paralysie thoracique, Noah est un enfant heureux, qui va à l’école, joue et s’amuse comme tous les enfants de son âge.
Ils ont diagnostiqué leur maladie au troisième mois de grossesse
Au cours du troisième mois de grossesse, les médecins ont dit aux parents de Noah que leur bébé était atteint d'un spina bifida, un défaut du tube neural pouvant toucher le cerveau, la colonne vertébrale ou la moelle épinière.
Dans votre cas particulier, le spina bifida avait provoqué une hydrocéphalie grave qu'il avait "tué" 98% de son cerveau, de sorte que les médecins ne lui ont pas prédit son avenir en dehors de l'utérus et ont averti ses parents que s'il pouvait survivre, il le ferait avec grave handicap physique et mental.
Quand le petit Noah est né, les prévisions faites par échographie ont été confirmées et il a été constaté que le liquide céphalo-rachidien avait empêché le cerveau de se développer dans son intégralité, étant réduite à une couche mince qui n'occupait que deux pour cent.
Cependant, et contre toute attente, le bébé purgeait une peine de plusieurs semaines et les médecins ont décidé d'intervenir pour fermer la plaie ouverte sur le dos provoquée par le spina bifida et pour drainer l'excès de liquide de son cerveau.
"J'ai passé la grossesse à planifier les funérailles de mon fils"- dit Shelly, 44 ans, au journal The Telegraph. Mais encore une fois, Noah était disposé à continuer à se battre et bien qu'il se soit développé plus lentement que les autres bébés de son âge, il a commencé à réagir aux stimuli, à sourire. à babiller et avec deux ans il s'est assis complètement, chante et joue comme les autres enfants.
Trois ans plus tard, un nouveau scanner cérébral révéla que l’espace libre qui restait après extraction du liquide céphalo-rachidien avait permis le cerveau s’agrandit et se développe jusqu’à 80% de sa capacité normale.
Ses parents et sa soeur, leur grand soutien
Ses parents et sa soeur, 23 ans, n'ont jamais cessé leurs efforts pour stimuler le cerveau de Noé et, grâce à eux, l'enfant apprend à lire et à écrire et va à l'école avec d'autres enfants de son âge.
Sa mère a renoncé à l'emmener dans une école spéciale parce que, selon ses mots, "il ne voulait pas qu'il manque les expériences quotidiennes vécues dans toutes les crèches". Cependant, ils ont décidé de ne le prendre qu'une fois par semaine et de chercher une petite école avec de petites classes, car le petit enfant se sent mal à l'aise avec le bruit excessif.
"Noah est excité et prépare son sac tous les jours avec ses livres, son lunch et ses crayons de couleur. Il a même une trousse de sport parce qu'il veut jouer au football un jour" - explique sa mère, fière.
Et est-ce malgré un handicap moteur qui a causé le spina bifida, ses parents sont déterminés à faire marcher son fils un jour.
"Il nous dira jusqu'où il veut aller et ce qu'il veut faire de sa vie" - commente sa famille.
Ses parents ont créé en 2015 le blog Hugs for Noah, ainsi qu'un compte Facebook et Twitter sur lequel ils annoncent l'histoire de la victoire sur Noah, contribuent à la sensibilisation et montrent fièrement tous leurs progrès.
Parce que le petit Noah, ce n’est pas seulement un enfant né avec 2% du cerveau qui a réussi à défier les médecins, c’est un bel exemple de victoire et de combat dignes d’admiration.Photos Facebook Modèle de mur Noah
Via le télégraphe, abc
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