Il a été réalisé grâce à un test génétique, déterminer la réponse des enfants atteints d’un type de leucémie appelé lymphoblastique aigu. De cette manière, le traitement pharmacologique de chaque enfant peut être personnalisé et ainsi éviter la toxicité à laquelle il est exposé lorsqu'il effectue le traitement contre une leucémie de ce type, la réponse de l'enfant sera beaucoup plus positive.
Grâce à la pharmacogénétique, les maladies d'origine génétique peuvent être détectées tôt, améliorant les traitements en les adaptant au profil génétique du patient et en réduisant les effets secondaires. La médecine individualisée est un fait, cela nous rappelle, par exemple, la nutrigénomique (régimes alimentaires personnalisés au niveau génétique). Plus un traitement est personnalisé, meilleure sera la réponse de l'organisme, il faut bien comprendre que chaque organisme est différent et que chacun a ses propres besoins. Le nouveau programme pilote pour l’utilisation de la pharmacogénétique dans le traitement de la maladie lymphoblastique aiguë chez l’enfant repose sur l’application d’un test génétique, permettant ainsi de mieux comprendre les effets de l’organisme sur le traitement. Ceci évitera les "erreurs" lors de l'utilisation de l'un ou l'autre traitement, en plus de l'administration des doses appropriées.
