Selon les résultats d’une étude britannique publiée dans le British Medical Journal, il serait Il est conseillé d'effectuer un test sanguin simple sur les enfants âgés d'un an afin de déterminer s'ils souffrent d'hypercholestérolémie familiale..
Cette pathologie affecte une personne sur 500 et est causée par un défaut du gène du récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDL) entraînant une augmentation du taux de cholestérol. Un diagnostic précoce et un traitement approprié pourraient prévenir le développement prématuré des maladies cardiovasculaires ainsi que les décès prématurés dus à une maladie cardiaque.
Il semble qu'après les analyses auxquelles ont participé près de 2 000 personnes, ils aient constaté que la détection de cette maladie génétique était plus efficace si elle était réalisée entre un et neuf ans. Ils conseillent donc d'inclure une analyse du cholestérol à Les enfants à partir d'un an, dans la revue de 12-15 mois. Grâce à cette analyse simple, 88% des cas d’hypercholestérolémie familiale peuvent être détectés et une pathologie peut être détectée chez le parent affecté, également sous traitement immédiat. Gardez à l'esprit que 70% de ceux qui souffrent de cette maladie génétique ne sont pas diagnostiqués.
Le traitement de l'hypercholestérolémie familiale dépend de l'enfant. En principe, il convient de suivre un régime alimentaire adéquat et de faire de l'exercice, ce qui réduirait la concentration de cholestérol, bien qu'un traitement à l'aide de statines soit également à l'étude chez l'enfant.
