Combien de fois aurons-nous pensé, "Était-ce vraiment fait dans le passé?". Je crois que l'amniocentèse sera l'une de ces choses que nos enfants plus âgés nous demanderont "Est-il vrai que vous deviez piquer l'intestin enceinte avec une aiguille jusqu'à atteindre l'espace vital du bébé afin de détecter toute maladie génétique?"
Et avec le risque de la vie pour le bébé, qui, même s’il est minime, est estimé entre 0,2 et 0,5% de chance d’avoir une fausse couche après la ponction, ce qui est un sur 200 cas. . Petit oui, mais qui doit perdre son fils ne se soucie pas des statistiques.
Mais pour l'instant c'est ce que nous avons. L'amniocentèse est, pour le moment, la méthode la plus fiable pour détecter les anomalies métaboliques et chromosomiques comme ceux qui causent le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards ou le syndrome de Patau. Cela est généralement fait pour les futures mères de plus de 35 ans, atteintes de maladies génétiques ou ayant des antécédents familiaux d'anomalies chromosomiques.
Heureusement, la fin de ce test invasif semble se rapprocher. Je dis heureusement parce que même si cela sert à éliminer et à détecter les défauts chez le fœtus et à préparer les parents à ce qui va arriver, les bébés meurent aussi à cause de cela.
L'espoir réside dans un test de diagnostic non invasif qui, comme Eva nous l'a expliqué plus en détail ces derniers jours, consiste en une simple analyse du sang de la mère, qui contient 10% de l'ADN flottant du fœtus.
Les études sont encore en phase expérimentale. Espérons que les travaux des scientifiques aboutiront à la formule afin que nous puissions bientôt avoir un moyen de détecter des maladies graves sans risque pour la mère ou le bébé.
