Ils découvrent des erreurs génétiques liées à la prééclampsie

Nous avons récemment indiqué que la prééclampsie était liée à des gènes auto-immuns et une nouvelle étude a révélé un lien génétique avec la maladie. Les scientifiques américains ont identifié les erreurs génétiques qui augmentent le risque de prééclampsie chez la femme enceinte.

Cette maladie, qui affecte une femme enceinte sur dix, est potentiellement dangereuse et se caractérise par une augmentation de la pression artérielle et une augmentation des protéines dans l'urine. Elle comporte des risques de convulsions, d'accident vasculaire cérébral, de lésions rénales et hépatiques, de problèmes respiratoires et même de mort du fœtus et de la mère.

Des chercheurs de l’Université de Washington, à St. Louis, ont analysé l’ADN de plus de 300 femmes enceintes et ont découvert que certains cas de prééclampsie sont liés à des défauts dans l'ADN. Soixante des femmes étaient en bonne santé mais ont été hospitalisées parce qu'elles avaient développé une prééclampsie sévère.

Les 250 autres femmes ont été hospitalisées pour d'autres complications de santé, parmi lesquelles 40 ont également développé une prééclampsie. Les analyses d'ADN ont révélé des erreurs génétiques chez cinq des femmes du groupe des 60 patientes en bonne santé et chez sept des 40 patientes classées comme ayant une grossesse à haut risque et développant une prééclampsie.

Les scientifiques ont découvert que les gènes dans lesquels ces erreurs ont été identifiées, appelés MCP, facteur I et facteur H, jouent un rôle dans la régulation de la réponse immunitaire et estiment que cela pourrait expliquer leur lien possible avec la prééclampsie.

Les données issues de cette étude semblent confirmer que certains problèmes du système immunitaire pourraient être à l'origine de nombreux cas de prééclampsie, car les femmes atteintes de maladies auto-immunes ont un risque plus élevé de développer la maladie.

Même si les cas d'identification de prééclampsie par ces gènes n'atteindraient que 15% Selon les chercheurs, comprendre la maladie et continuer à faire des découvertes est une autre étape.

L'étude, publiée dans "PLoS Medicine", a bénéficié de la collaboration d'autres universités du monde entier. Et, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires à cet égard, la découverte de ces erreurs génétiques liées à la prééclampsie Cela pourrait mener à de nouveaux traitements ou tests pour identifier les femmes à risque.